本標準適用于生產和使用百菌清周圍的生活飲用水源水，以及大面積噴灑百菌清森林地區的生活飲用水源水。

2　標準的限值

　　水源水中百菌清衛生標準（zui高容許濃度）為0.01mg/L。

3　監測檢驗方法

　　本標準采用氣相色譜法監測水源水中百菌清，見附錄A（補充件）。

4　標準的監督執行

　　各級衛生防疫站或各級環境衛生監測站負責監督本標準的執行。

　　　　　　　　　　　　　附　錄　A

　　　　　　　　　　　氣相色譜法（補充件）

A1　原理 　　百菌清農藥在一定的色譜條件下，保留值不變，而出峰高度與該樣品中含量成正比，因此以保留值為定性指標，以峰高為定量依據，計算出樣品中百菌清農藥的含量。

A2　儀器

A2.1　100型氣相色譜儀。

A2.2　氫焰離子化鑒定器。

A2.3　KD濃縮器。

A2.4　?1.5cm具塞、具玻璃砂芯層析柱。

A3　試劑

A3.1　苯（分析純）。

A3.2　環已烷（分析純）。

A3.3　硅藻土。

A3.4　弗羅里硅土。

A3.5　中性氧化鋁（60～80目）。

A3.6　*。

A3.7　氟橡膠Ⅱ。

A3.8　1，2－丙二醇已二酸酯。

A3.9　上試101白色擔體（60～80目）。

A3.10　百菌清純品。

A4　采樣

A4.1　采樣用容器：5kg白色塑料壺。

A4.2　取水樣5L。

A5　分析步驟

A5.1　樣品萃取：取水樣1L，于分液漏斗中，分兩次提取，每次加入苯50mL，劇烈振搖150次，靜置分層后，分出苯層，再于水層中加苯50mL，振搖150次，合并苯溶劑，于KD濃縮器中濃縮至約10mL，再進行純化處理，如無渾濁現象，可繼續濃縮至1mL。

A5.2　純化：將濃縮至約10mL萃取液，倒入裝有吸附劑的層析柱中（柱中自下而上依次裝入硫酸鈉2cm，中性氧化鋁2cm，弗羅里硅土2cm，酸性硅藻土［硫酸：發煙硫酸：硅藻土＝1:1:7（V:V:W）]2cm，*2cm，并用淋洗劑（苯：環已烷＝8:2）淋洗后使用）。待萃取液液面降至上層*層時，再用100mL淋洗劑分三次淋洗，收集淋洗液，同置于KD濃縮器中濃縮定容至1mL。

A5.3　氣相色譜分析

A5.3.1　填充色譜柱：采用1m不銹鋼柱，內填充經分層涂布的上試101白色擔體［*層為5%（W/W）的氟橡膠Ⅱ丙酮溶液，第二層為4%1，2－丙二醇已二酸酯丙酮溶液］。裝柱后于層析室溫度180°C老化處理8h后使用。

A5.3.2　色譜條件：層析室溫度170±1°C，檢測室溫度250±5°C，汽化溫度280±10°C，出口溫度280±10°C，氮氣流速50mL/min，氫氣流速120mL/min，氧氣流速300mL/min，儀器靈敏度1000，走紙速度0.5cm/min，電流195mA。

A5.3.3　進樣：以10μL，同時記錄保留時間、出峰高度（mm）。待樣品峰出完后（約需13min），再進百菌清標準溶液1μL（此液1μL相當于0.1μg百菌清），記錄保留時間和峰高。

A6　計算公式

　　　Ax=H樣／H標×C標×V標×V定容量／V進樣量×1/V　　　　　　（A1）

式中：Ax——樣品中百菌清含量，mg/L；

　　　C標——百菌清標準液濃度，μg/μL；

　　　V標——百菌清標準液進樣量，μL；

　　　H樣——樣品峰高，mm；

　　　H標——標準峰高，mm；

　　　V定容量——樣品定容體積，μL；

　　　V進樣量——樣品進樣量，μL；

　　　V——取水樣體積，mL。

A7　注意事項

A7.1　靈敏度：本法測定百菌清的zui低檢出下限為1×10-7g。地面水zui低檢出量為0.003mg/L。

A7.2　方法的回收率：為了研究該分析方法的準確性，曾多次進行了回收試驗，回收率均在90%～103%。

A7.3　根據文獻報導，百菌清農藥在苯溶劑中，受陽光直接照射可發生光分解作用，所以采用苯進行萃取和純化樣品時，應避免陽光直接照射，并及時進行分析。

A7.4　植物、土壤樣品可按1:10（W/V）比例用苯浸漬24h，濃縮至約10mL后，按A5.2以后步驟進行操作。

A7.5　魚肉、動物組織、糞、尿等生物材料樣品，可取樣2～5g，加入混合酸（硫酸：硝酸：高氯酸＝3:6:1）15mL，于水浴中消化16h，再加入100mL苯進行萃取兩次，棄去酸溶液層，苯溶劑濃縮至10mL后，按A5.2以后的步驟操作。

附加說明：

　　本標準由衛生部衛生監督司提出。

　　本標準由湖南醫學院環境衛生學教研室負責起草。

　　本標準主要起草人朱繼佩、高澤宣。

　　本標準由衛生部委托技術歸口單位中國預防醫學*環境衛生監測所負責解釋。